ບໍ່ແມ່ນສໍາລັບຄວາມອ່ອນເພຍຂອງຫົວໃຈ! 24 ຄົນທີ່ສຸດທີ່ສຸດໃນໂລກ

ທ່ານບໍ່ພໍໃຈກັບຮູບລັກສະນະຂອງທ່ານບໍ? ພຽງແຕ່ເບິ່ງປະຊາຊົນເຫຼົ່ານີ້, ແລະທ່ານທັນທີຈະລືມກ່ຽວກັບບາງຂໍ້ບົກພ່ອງທີ່ບໍ່ມີຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງທ່ານເອງ. ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະສົນທະນາກ່ຽວກັບຜູ້ທີ່ຢູ່ໃນສັງຄົມທີ່ທັນສະໄຫມທີ່ເອີ້ນກັນວ່າ freaks.

1. ຄອບຄົວ Ulas

ໃນແຂວງ Hatay, ໃນ Turkey, ຄອບຄົວ Ulas ອາໃສຢູ່. ໃນຈໍານວນ 19 ສະມາຊິກ, ຫ້າອ້າຍເອື້ອຍນ້ອງທັງຫລາຍຍ້າຍອອກໄປໃນສີ່ບ່ອນ. ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ເຂົ້າສະຫຼຸບວ່າພວກເຂົາທັງຫມົດໄດ້ຮັບບາດເຈັບຈາກຄວາມພິການຂອງປະເພດທີ່ຫາຍາກ. ພວກເຂົາເຈົ້າບໍ່ສາມາດເປັນຜູ້ຊີ້ນໍາໂດຍກົງຍ້ອນວ່າພວກເຂົາຂາດຄວາມສົມດູນແລະຄວາມຫມັ້ນຄົງ. ມັນຫນ້າສົນໃຈທີ່ນັກວິທະຍາສາດຍັງບໍ່ສາມາດໃຫ້ຄໍາອະທິບາຍທີ່ແນ່ນອນວ່າເປັນຫຍັງມັນເກີດຂຶ້ນ. ສາດສະດາຈານ Nicolas Humphrey ກ່າວວ່ານີ້ເປັນຕົວຢ່າງທີ່ຫນ້າປະທັບໃຈຂອງການລະເມີດທີ່ແຕກຕ່າງຂອງການພັດທະນາມະນຸດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ນັກວິຊາການບາງຄົນເຊື່ອວ່າບັນຫາຂອງຄອບຄົວແມ່ນຫຼັກຖານທີ່ວ່າປະຊາຊົນສາມາດເອົາໃຈໃສ່, ໃນຂະນະທີ່ຄົນອື່ນຖືຄວາມຄິດເຫັນວ່າຄົນທຸກຍາກໄດ້ຮັບບາດເຈັບຈາກບັນດາຊະນິດພັນທຸກໍາ, ເຊັ່ນ: ໂຣກ Yuner Tan ຫຼື hypoplasia.

2. ຄອບຄົວຂອງ Aceves

ຍັງຄອບຄົວເມັກຊິໂກນີ້ຖືກເອີ້ນວ່າມີຂົນທີ່ສຸດໃນໂລກ. ທັງຫມົດສະມາຊິກຂອງຕົນໄດ້ຮັບບາດເຈັບຈາກພະຍາດທີ່ຫາຍາກ - hypertrichosis ເກີດຂື້ນ. ຄົນທີ່ມີການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍານີ້ມີເອກະສານ DNA ເພີ່ມເຕີມທີ່ມີຜົນຕໍ່ genes ໃກ້ຄຽງທີ່ຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການເຕີບໂຕຂອງຜົມ. ພະຍາດທາງດ້ານນີ້ແມ່ນສະແດງອອກໃນຄວາມຈິງທີ່ວ່າບໍ່ພຽງແຕ່ຮ່າງກາຍທັງຫມົດ, ແຕ່ໃບຫນ້າຍັງເປັນຂົນ. ໃນຄອບຄົວຂອງ Aceves, ປະມານ 30 ຄົນ, ທັງແມ່ຍິງແລະຜູ້ຊາຍ - ໄດ້ຮັບບາດເຈັບຈາກພະຍາດນີ້. ມັນເປັນເລື່ອງຍາກທີ່ຈະຄິດວ່າການລ່ວງລະເມີດທາງດ້ານສັງຄົມມີຜົນກະທົບແນວໃດຕໍ່ບັນດາຜູ້ທີ່ໂຊກຮ້າຍເຫຼົ່ານີ້ ...

3 Jose Mestre

ຫນ້າຂອງຄົນທີ່ທຸກຍາກນີ້ຈາກປະເທດໂປຕຸເກດໄດ້ "ກືນກິນ" tumor, ນ້ໍາຫນັກທີ່ບັນລຸ 5 ກິໂລ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ເພິ່ນໄດ້ອາໄສຢູ່ກັບນາງເປັນເວລາ 40 ປີ. ແລະມັນທັງຫມົດໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍຄວາມຈິງທີ່ວ່າ Mestre ໄດ້ເກີດມາຈາກຄວາມບໍ່ສະບາຍຂອງເສັ້ນເລືອດແດງ, ທີ່ເອີ້ນວ່າ hemangioma. ນາງໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນ uncontrollably ຈົນກ່ວານາງໄດ້ 14 ປີ. tumors ດັ່ງກ່າວ, ເປັນກົດລະບຽບ, ເພີ່ມຂື້ນໃນໄລຍະ puberty ແລະການບິດເບືອນ facial ທັງຫມົດລັກສະນະ. ອາຫານທີ່ງ່າຍດາຍແມ່ນການຕົກເລືອດຂອງໂຣເຊດໃນລີ້ນແລະຂີ້ມູກ. ເນື້ອງອກໄດ້ດູດຊຶມໃບຫນ້າຂອງລາວແລະເຮັດໃຫ້ຕາບອດຊ້າຍຂອງລາວຫມົດໄປ. ມາຮອດປັດຈຸບັນ, ຜູ້ຊາຍໄດ້ຍົກຍ້າຍຈໍານວນການດໍາເນີນງານ. ຈົນກ່ວາໃບຫນ້າຂອງລາວເບິ່ງຄືວ່າມັນຖືກປົກຄຸມດ້ວຍບາດແຜ. ແຕ່ວ່າ, ເຖິງແມ່ນວ່ານີ້, Jose ແມ່ນຢູ່ຂ້າງຕົວຂອງຕົນເອງມີຄວາມສຸກ, ວ່າສຸດທ້າຍໄດ້ຮັບການກໍາຈັດຂອງ tumor ທີ່ບໍ່ດີກວ່າ.

4. ຮູ້ບໍ່ມີຮອນ

ພວກເຮົາມັກເວົ້າກ່ຽວກັບຄວາມຈິງທີ່ວ່າຜູ້ໃດຜູ້ຫນຶ່ງໄດ້ເຕີບໃຫຍ່ຢູ່ທີ່ນັ້ນ, ແຕ່ພວກເຮົາກໍ່ບໍ່ຄິດວ່າມີຄົນຢູ່ໃນໂລກທີ່ເຕີບໃຫຍ່ຂຶ້ນ. ມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໂຄນຕັດແມ່ນເປັນພະຍາດທີ່ຫາຍາກທີ່ເກີດຂຶ້ນຈາກຈຸລັງ horny. ໃນມື້ນີ້, ສາເຫດທີ່ແນ່ນອນຂອງການສ້າງຕັ້ງຂອງ horn cutaneous ແມ່ນບໍ່ມີຊື່. ເພື່ອ provoke ການພັດທະນາຂອງຂະບວນການດັ່ງກ່າວສາມາດທັງພາຍໃນ (pathogen endocrine, tumors, ການຕິດເຊື້ອໄວຣັສ), ແລະພາຍນອກ (ultraviolet, trauma) ປັດໃຈ. ໂຊກດີ, ນີ້ສາມາດຖືກໂຍກຍ້າຍອອກໂດຍການຜ່າຕັດ.

5 Bree Walker

ຜູ້ສະແດງໂທລະພາບອາເມຣິກາຈາກ Los Angeles ມີຊີວິດທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິເກີດຂື້ນທີ່ເອີ້ນວ່າ ectrodactyly ("ແປງປັ້ນ"). ຮອງແມ່ນການພັດທະນາຫນຶ່ງຫຼືຫຼາຍກວ່ານິ້ວມືຫຼືຕີນ.

6 Javier Botheas

ບຸກຄົນຂອງຊາຍຫນຸ່ມຄົນນີ້ສາມາດດົນໃຈຫລາຍຄົນ. ລາວເປັນຜູ້ທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ການເຈັບປ່ວຍແລະການອອກກໍາລັງກາຍທີ່ຫາຍາກຂອງລາວກາຍເປັນຜົນກະທົບພິເສດໃນສິ່ງທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ລາວມີຊື່ສຽງແລະເປັນເອກະລາດທາງດ້ານການເງິນ. ເປັນ 2 ແມັດສູງແລະມີນ້ໍາຫນັກພຽງແຕ່ 50 ກຼາມ - ນັກສະແດງແອສປາໂຍນ Javier ໄດ້ມີພາລະບົດບາດແລະຄວາມຢ້ານກົວຫຼາຍ. ໃນໄລຍະ 6 ປີ, Botetu ໄດ້ກວດພົບໂຣກ Marfan, ເປັນພະຍາດທາງດ້ານພູມປັນຍາທີ່ຫາຍາກທີ່ປະກອບດ້ວຍການຂະຫຍາຍຕົວຂອງນິ້ວມືແລະປາຍ, ແລະການເຕີບໂຕທີ່ສູງພ້ອມກັບຄວາມອ່ອນແອທີ່ສຸດ. ໃນປັດຈຸບັນລາວສາມາດເຫັນໄດ້ໃນ "Crimson Peak" (ບ່ອນທີ່ລາວມີຄົນຫຼິ້ນ), ໃນ "ບ້ານມອມ" (Javier ໃນບົດບາດຂອງຕົວລະຄອນຫລັກ), "Curse 2" (Gorbun) ແລະຮູບເງົາອື່ນໆຈໍານວນຫຼາຍ.

7 Heterosexual Byacathonda

ເດັກຜູ້ຊາຍນີ້ມາຈາກບ້ານອາຟຣິກາໃນອູການດາ. ລາວທົນທຸກທໍລະມານຈາກໂຣກທາງພັນທຸກໍາ - ໂຣກ Cruson, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການຜະສານຜິດປົກກະຕິຂອງກະດູກຂອງກະໂຫຼກແລະໃບຫນ້າ. ໃນໂຣກ Cruson, ກະດູກຂອງກະໂຫຼກແລະໃບຫນ້າຈະເລີນເຕີບໂຕກັນໄວເກີນໄປ, ແລະກະໂຫຼກຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ຖືກບັງຄັບໃຫ້ຂະຫຍາຍຕົວຕາມທິດສະດີທີ່ຍັງເຫຼືອ. ນີ້ເຮັດໃຫ້ຮູບຮ່າງຜິດປົກກະຕິຂອງຫົວ, ໃບຫນ້າແລະແຂ້ວ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວພະຍາດນີ້ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຫຼາຍໆເດືອນຫຼັງຈາກເກີດ, ແຕ່ເດັກນ້ອຍອາຍຸ 13 ປີຢູ່ໂດດດ່ຽວແລະມັນຍັງເປັນມະຫັດສະຈັນທີ່ລາວຢູ່ລອດ. ເຖິງວັນນີ້ລາວກໍາລັງຮັບການປິ່ນປົວ. ການດໍາເນີນງານພື້ນຖານໄດ້ຖືກເຮັດແລ້ວ, ຂອບໃຈທີ່ຫົວຂອງ Guy ມີຮູບຮ່າງທີ່ຄຸ້ນເຄີຍສໍາລັບທຸກຄົນ.

8 Rudy Santos

ປະຊາຊົນຟີລິບປິນ Rudy Santos ເອີ້ນວ່າຜູ້ຊາຍຕຸລັດ. ວິທະຍາສາດເວົ້າວ່າລາວທົນທຸກທໍລະມານຈາກຮູບແບບພິເສດຂອງ craniopagus parasitic - ປະເພດຂອງ fusion ຂອງຄູ່ແຝດ Siamese. ທີ່ຫນ້າປະຫລາດໃຈ, ນີ້ແມ່ນຄົນທີ່ເກົ່າແກ່ທີ່ສຸດໃນໂລກທີ່ອາໄສຢູ່ກັບການວິນິດໄສດັ່ງກ່າວ. spectacle ບໍ່ແມ່ນສໍາລັບຄວາມອ່ອນໄຫວ, ແຕ່ຈາກທ້ອງຂອງ Rudi ຈະເລີນເຕີບໂຕຄູ່ແຂນ, ຂາ, ຫົວໃຕ້ການພັດທະນາທີ່ມີຜົມແລະຫູ. ທ່ານຄິດວ່າຊາວຟີລິບປິນບໍ່ໄດ້ຖືກສະເຫນີໃຫ້ກໍາຈັດຄູ່ແຝດບໍ? ໃນຊຸມປີ 70, ລາວໄດ້ເຂົ້າຮ່ວມໃນການສະແດງທີ່ຫນ້າອັດສະຈັນ, ເຊິ່ງລາວໄດ້ຮັບປະໂຫຍດແລະເປັນທີ່ນິຍົມ. ນອກຈາກນັ້ນ, ລາວປະຕິເສດການແຊກແຊງທາງການຜ່າຕັດ, ອະທິບາຍການຕັດສິນໃຈຂອງລາວໂດຍທາງຮ່າງກາຍແລະທາງຈິດໃຈທີ່ຖືກລວມເຂົ້າກັບຄູ່ແຝດລາວ.

9 Harry Eastleck

ໃນຊີວິດ, ຜູ້ຊາຍນີ້ມີຊື່ສຽງ "ເປັນຜູ້ຊາຍແກນ". ລາວໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກ ossifying fibrodysplasia, ເປັນພະຍາດທີ່ຫາຍາກຫຼາຍທີ່ຖືກກໍານົດໂດຍການຫັນເປັນຈຸລັງເຊື່ອມຕໍ່ເຂົ້າໄປໃນກະດູກ. ອິດສະຣາເອນໄດ້ເສຍຊີວິດຢູ່ໃນອາຍຸສູງສຸດຂອງ forty ມີປີ superfluous, ກ່ອນທີ່ມັນຈະ bequeathed skeleton ກັບພິພິທະພັນຂອງປະຫວັດສາດການແພດМюттера (Philadelphia, ອາເມລິກາ).

10 Paul Carason

ໃນປີ 2013, ໃນອາຍຸ 62 ປີ, Paul Karason, ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກໃນໂລກທັງຫມົດເປັນ "ຜູ້ຊາຍສີຟ້າ" ຫຼື "Pope Smurf", ໄດ້ເສຍຊີວິດຍ້ອນການໂຈມຕີຫົວໃຈ. ແລະສາເຫດຂອງພະຍາດທີ່ຫາຍາກຂອງລາວແມ່ນ ... ການປິ່ນປົວຕົນເອງຕາມປົກກະຕິ. ຊາວອາເມຣິກັນຢູ່ເຮືອນພະຍາຍາມຕໍ່ສູ້ກັບໂລກຜິວຫນັງເຊິ່ງລາວໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວປະມານ 10 ປີໂດຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງເງິນໂຄໂລໄລ. ຫຼັງຈາກປີ 1999, ຢາທີ່ອີງໃສ່ມັນໄດ້ຖືກຫ້າມຢູ່ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ. ມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໃນເວລາທີ່ເງິນແມ່ນກິນ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງ argyrosis, ພະຍາດທີ່ສະແດງໂດຍເມັດສີທີ່ບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້, ແມ່ນທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່. ຜິວຫນັງສີຟ້າປ້ອງກັນ Carason ຈາກການດໍາລົງຊີວິດ, ແລະລາວຍ້າຍຈາກລັດໄປຫາລັດ (ລາວຕ້ອງອອກຈາກພື້ນເມືອງແຄລິຟໍເນຍຂອງລາວສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ້ອນຄວາມປະຫລາດໃຈທີ່ນັກທ່ອງທ່ຽວທ້ອງຖິ່ນແລະນັກທ່ອງທ່ຽວໄດ້ຖິ້ມໃຫ້ເຂົາ), ຊອກຫາແພດແລະຄວາມເຂົ້າໃຈ, ເວົ້າກ່ຽວກັບຕົນເອງ, ໄດ້ສູບຢາຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

11 Dede Coswara

"ຕົ້ນໄມ້ມະນຸດ", ອິນໂດເນເຊຍ Dede Coswara ໄດ້ເປັນພະຍາດທີ່ຫາຍາກ - ພູມຕ້ານທານຂອງລາວບໍ່ສາມາດຕໍ່ສູ້ກັບການເຕີບໂຕຂອງຕຸ່ມ. ມືແລະຕີນຂອງລາວຄ້າຍກັບຮາກຂອງຕົ້ນໄມ້, ແລະທັງຫມົດນີ້ເປັນຜົນຂອງໂຣກ papilloma mutated ຊຶ່ງວິທະຍາສາດບໍ່ສາມາດແກ້ໄຂໄດ້. ເຊື້ອໄວຣັສນີ້ບໍ່ສາມາດແຜ່ລາມໄດ້, ແຕ່ຈາກ Dede ເມຍໄດ້ປະໄວ້, ກິນເດັກນ້ອຍ, ຜູ້ໂດຍສານຫັນໄປ. ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າໃນຄັ້ງທໍາອິດທ່ານຫມໍໄດ້ຕັດການເຕີບໂຕໃນຮ່າງກາຍຂອງລາວ, ໃນໄລຍະເວລາພວກເຂົາກໍປາກົດອີກເທື່ອຫນຶ່ງ. ດັ່ງນັ້ນ, ໃນ 2016, ດຽວແລະມີຄວາມເຈັບປວດທາງຈິດໃນອາຍຸ 42 ປີ, Dede Coswar ໄດ້ປະໄວ້ໂລກນີ້.

12 Didier Montalvo

ແລະເດັກນ້ອຍນີ້ແມ່ນເອີ້ນວ່າເຕົ່າ. ໂຊກດີ, ໃນປີ 2012, ທ່ານຫມໍຊ່ວຍເຫຼືອເດັກຊາຍອາຍຸ 6 ປີຈາກເປືອກທີ່ຮ້າຍແຮງ, ເຊິ່ງກວມເອົາ 45% ຂອງຮ່າງກາຍຂອງລາວ. ເດັກ Colombian ໄດ້ປະສົບພະຍາດທີ່ເກີດຈາກເຊື້ອໂຣກ melanocytic ທີ່ຫາຍາກ. ໂຊກດີ, ທ່ານຫມໍອອກ tumor ໃນເວລາ, ແລະມັນບໍ່ມີເວລາທີ່ຈະກາຍເປັນໂຣກມະເຮັງ.

13 Tessa Evans

Tessa suffers ຈາກ aplasia - ການຂາດ congenital ຂອງສ່ວນໃດຫນຶ່ງຂອງຮ່າງກາຍຫຼືອົງການຈັດຕັ້ງ, ໃນກໍລະນີນີ້ - ດັງ. ນອກເຫນືອໄປຈາກອາບພາດ, ເດັກຍິງໄດ້ຮັບບາດເຈັບຈາກຫົວໃຈແລະຕາ. ໃນເວລາ 11 ອາທິດນາງໄດ້ປະຕິບັດການປິ່ນປົວພະຍາດຕາຕາຕາຢູ່ຕາເບື້ອງຊ້າຍ, ແຕ່ອາການແຊກຊ້ອນເຮັດໃຫ້ຕາບອດຂອງນາງຫມົດໄປ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເດັກນ້ອຍກໍາລັງກະກຽມສໍາລັບການປະຕິບັດງານສໍາລັບການປະຕິບັດການເປັນປະຈໍາຂອງດັງ, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນເປັນທີ່ຮູ້ແລ້ວວ່ານາງບໍ່ສາມາດມີກິ່ນຫອມອີກຕໍ່ໄປ.

14 Dean Andrews

ໃນຮູບລັກສະນະ, Briton ນີ້ສາມາດໄດ້ຮັບຢ່າງຫນ້ອຍ 50 ປີ, ແຕ່ໃນຄວາມເປັນຈິງແລ້ວເຂົາແມ່ນພຽງແຕ່ 20. ລາວທົນທຸກຈາກ progeria. ນີ້ແມ່ນຫນຶ່ງໃນຄວາມພິການທາງພັນທຸກໍາທີ່ຫາຍາກທີ່ນໍາໄປສູ່ຄວາມເກົ່າແກ່ຂອງຮ່າງກາຍກ່ອນໄວອັນຄວນ. ໂດຍວິທີທາງການ, ພະຍາດນີ້ແມ່ນຢູ່ໃນປະເທດທີ່ມີຊື່ສຽງຂອງອາເມລິກາທີ່ມີຄວາມກະຕືລືລົ້ນຊື່ສຽງ Sam Burns, ຜູ້ທີ່ເສຍຊີວິດໃນອາຍຸ 17 ປີ. ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ໃນປັດຈຸບັນບໍ່ມີການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດຕິຜົນຂອງພະຍາດແລະຄົນເຈັບທີ່ຖືກກະທົບໂດຍມັນຈະເສຍຊີວິດຢ່າງໄວວາ.

15. ບໍ່ຮູ້ຈັກກັບໂຣກ Tricer Collins

ເປັນຜົນມາຈາກການເປັນໂຣກນີ້, ການປ່ຽນແປງທີ່ເປັນໂຣກໄຂ້ເລືອດອອກແມ່ນຢູ່ໃນຄົນເຈັບ. ດັ່ງນັ້ນ, strabismus ເກີດຂື້ນ, ຂະຫນາດຂອງປາກ, ຈາງແລະຫູຈະມີການປ່ຽນແປງ. ຄົນເຈັບມີບັນຫາກ່ຽວກັບການກືນກິນ. ກໍລະນີຂອງການສູນເສຍການໄດ້ຍິນແມ່ນທົ່ວໄປ. ໃນບາງກໍລະນີ, ຂໍ້ບົກພ່ອງເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຖືກແກ້ໄຂໂດຍການຜ່າຕັດແບບສຕິກ.

16 Declan Heiton

Declan ແລະພໍ່ແມ່ຂອງລາວອາໄສຢູ່ໃນ Lancaster, ສະຫະລາຊະອານາຈັກ. ເດັກນ້ອຍນີ້ຖືກກວດຫາໂຣກ Moebius. ຈົນກ່ວາໃນປັດຈຸບັນ, ວິທະຍາສາດບໍ່ສາມາດເຂົ້າໃຈຢ່າງເຕັມສ່ວນສາເຫດຂອງການພັດທະນາຂອງພະຍາດ, ແລະຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການປິ່ນປົວຂອງມັນ, ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ແມ່ນຈໍາກັດ. ຄົນທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິເກີດຂື້ນທີ່ບໍ່ຄ່ອຍມັກຈະຂາດການສະແດງອອກທາງຫນ້າ, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກອະທິບາຍໂດຍການບາດເຈັບຂອງເສັ້ນປະສາດທາງຫນ້າ.

17 Verne Troyer

ຜູ້ຊາຍນີ້ມີ pituitary Nanism, ໃນຄໍາສັບຕ່າງໆອື່ນໆ, dwarfism. ຄວາມສູງຂອງລາວແມ່ນພຽງແຕ່ 80 ຊມ, ແຕ່ນີ້ບໍ່ໄດ້ປ້ອງກັນລາວຈາກການປະຕິບັດໃນຊີວິດເພື່ອເປີດເຜີຍຄວາມສາມາດສ້າງສັນຂອງລາວ. ມາຮອດປະຈຸບັນ, Vern ເຮັດວຽກຢູ່ໃນຮູບເງົາ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຜູ້ທີ່ມີຊື່ສຽງທີ່ມີຊື່ສຽງແລະເປັນ stuntman. ໂດຍວິທີທາງການ, ຄວາມຊື່ສັດຂອງລາວໄດ້ຖືກນໍາໄປສູ່ພາລະບົດບາດຂອງ "Austin Powers: spy who seduced me", ບ່ອນທີ່ Verne Troyer ມີບົດບາດຂອງ Mini We, clone ຂອງທ່ານ Evil.

18 Manar Maged

ໃນຮູບທີ່ທ່ານສາມາດເບິ່ງ Manar ແລະຄູ່ແຝດ Siamese ຂອງນາງ, craniopagus parasitic. ເດັກຍິງມີຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ຫາຍາກໃນການພັດທະນາ - ເບິ່ງຄືວ່າຫົວຂອງຄູ່ແຝດໄດ້ເຕີບໃຫຍ່ຂຶ້ນກັບຫົວຂອງເດັກນ້ອຍທີ່ບໍ່ມີລໍາຕົ້ນ. ການສຶກສາທີ່ບໍ່ມີການພັດທະນາໃນກະໂຫຼກຂອງເດັກຍິງມີຕາ, ດັງແລະປາກ, ສາມາດຍ້າຍປາກແລະຫນັງຕາຂອງນາງ, ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຕາມທ່ານຫມໍ, ນາງບໍ່ມີສະຕິ. ໃນວັນທີ 19 ເດືອນກຸມພາປີ 2005, Manar 10 ເດືອນໄດ້ປະສົບຜົນສໍາເລັດ. ໂດຍວິທີທາງການ, ການປະຕິບັດງານແມ່ນ 13 ຊົ່ວໂມງ. ເຖິງວ່າຈະມີເດັກນ້ອຍຄົນນຶ່ງທີ່ຢູ່ລອດໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດ, ນາງໄດ້ສືບຕໍ່ຕິດເຊື້ອພະຍາດຕິດຕໍ່ເລື້ອຍໆ, ແລະບໍ່ໄດ້ລອດຊີວິດສອງສາມມື້ກ່ອນທີ່ນາງຈະມີອາຍຸ 2 ປີແລ້ວ, ສາວໄດ້ເສຍຊີວິດຍ້ອນໂຣກເບົາຫວານຮ້າຍແຮງ.

19 Sultan Kesen

ຜູ້ຊາຍຄົນນີ້ຈາກປະເທດຕຸລະກີໄດ້ຖືກລະບຸໄວ້ໃນປື້ມບັນທຶກ Guinness Book of Records ເປັນຜູ້ຊາຍທີ່ສູງທີ່ສຸດໃນໂລກ. ຄວາມສູງຂອງມັນແມ່ນ 2 ແມັດ 51 ຊມ, ມັນແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການເປັນມະເຮັງ pituitary. ຊາຍຫນຸ່ມນີ້ບໍ່ສາມາດຈັດການສໍາເລັດໂຮງຮຽນມັດທະຍົມ. ດັ່ງນັ້ນ, ລາວໄດ້ເຮັດວຽກເປັນຊາວກະສິກອນ, ແລະຍ້າຍອອກໂດຍສະເພາະໃນເກົ້າອີ້. ນັບຕັ້ງແຕ່ປີ 2010, ຊູແວນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງຣົດໄຟໃນເວີຈິເນຍ. ໂຊກດີ, ແນ່ນອນວ່າການປິ່ນປົວສາມາດເຮັດໃຫ້ປະກະຕິຂອງກິດຈະກໍາຮໍໂມນຂອງຕ່ອມໄຮມັນ. ທ່ານຫມໍໄດ້ຈັດການເພື່ອຢຸດການເຕີບໂຕຂອງ Turk.

20 Joseph Merrick

ຜູ້ຊາຍຊ້າງ - ວ່າແມ່ນຊື່ຂອງຜູ້ຊາຍຜູ້ນີ້ທີ່ອາໄສຢູ່ໃນວິກຕໍເລຍອັງກິດ. ລາວມີຊີວິດຢູ່ພຽງແຕ່ 27 ປີ. ເນື່ອງຈາກວ່າຮ່າງກາຍຜິດປົກກະຕິ, Merrick ບໍ່ສາມາດໄດ້ຮັບວຽກເຮັດງານທໍາ. ນອກຈາກນັ້ນ, ລາວຕ້ອງຫນີຈາກເຮືອນເພາະເຫດຜົນທີ່ວ່າລາວໄດ້ຮັບການອັບອາຍໂດຍພໍ່ແມ່ຂອງລາວ. ບໍ່ດົນ, ໂຈເຊັບໄດ້ຕັ້ງຖິ່ນຖານໃນສະໂມສອນທ້ອງຖິ່ນເພື່ອເຂົ້າຮ່ວມງານວາງສະແດງທີ່ຫນ້າອັດສະຈັນ (show freaks). ສໍາລັບ 27 ປີຂອງລາວ, ຊາຍຫນຸ່ມຄົນນີ້ໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ ... ດັ່ງນັ້ນ, ລາວເປັນຄົນມີພອນສະຫວັນ. ລາວຂຽນບົດກະວີ, ອ່ານຫຼາຍ, ໄປຢ້ຽມຢາມໂຮງລະຄອນ, ເກັບກໍາຂໍ້ມູນດອກໄມ້ປ່າທໍາມະຊາດ. ດ້ວຍມືຊ້າຍຂອງລາວພຽງແຕ່ລາວໄດ້ເກັບເອົາຮູບແບບຂອງກາຕູນຂອງກະດາດ, ຊຶ່ງຫນຶ່ງໃນນັ້ນຍັງຖືກເກັບຢູ່ໃນພິພິທະພັນລອນດອນລອນດອນ. ພຣະອົງໄດ້ຖືກເອົາໄປປິ່ນປົວຂອງຊິດສະເຕີ Frederick Reeves, ຂອບໃຈທີ່ໂຈເຊັບໄດ້ຮັບຫ້ອງຢູ່ໂຮງຫມໍຕໍາແຫນ່ງລອນດອນ. ໃນຄວາມຊົງຈໍາຂອງລາວ, ທ່ານ Reeves ຂຽນວ່າ:

"ໃນເວລາທີ່ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ພົບກັບຜູ້ຊາຍຄົນນີ້, ຂ້າພະເຈົ້າພົບວ່າເພິ່ນຖືກຫຼອກລວງຈາກການເກີດລູກແຕ່ຫລັງຈາກນັ້ນຮູ້ວ່າລາວຮູ້ຈັກຄວາມໂສກເສົ້າຂອງຊີວິດຂອງລາວ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ລາວແມ່ນສະຫລາດ, ມີຄວາມລະອຽດອ່ອນແລະມີຄວາມຈິນຕະນາການທີ່ຮັກແພງ. "

ໂຈເຊັບ Merrick ໄດ້ຮັບຄວາມເສຍຫາຍຈາກໂຣກພັນທຸກໍາທີ່ເອີ້ນວ່າໂຣກ Proteus, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດການເຕີບໃຫຍ່ຜິດປົກກະຕິຂອງຫົວ, ຜິວຫນັງແລະກະດູກ. ເດືອນເມສາ 11, 1890, ໂຈເຊັບໄດ້ນອນ, ຫົວຂອງລາວນອນຢູ່ເທິງຕຽງ (ເນື່ອງຈາກການເຕີບໃຫຍ່ຢູ່ຫລັງລາວ, ລາວໄດ້ນອນຫລັບຢູ່ສະເຫມີ). ດັ່ງນັ້ນ, ຫົວເຂົ່າຂອງລາວຫນັກແຫນ້ນຄໍລາວ, ແລະລາວເສຍຊີວິດຍ້ອນອາການຊຶມເສົ້າ.

21 ເດັກຊາຍຈີນທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກ

Polydactyly - ຄວາມເບົາທາງເພດ, ລັກສະນະຫຼາຍກວ່າປົກກະຕິ, ຈໍານວນຂອງນິ້ວຕີນຫຼືແຂນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນຍັງສາມາດບໍ່ພຽງແຕ່ຢູ່ໃນມະນຸດ, ແຕ່ຍັງຢູ່ໃນແມວແລະຫມາ. ແລະໃນຮູບທີ່ທ່ານເຫັນມືແລະຕີນຂອງເດັກຜູ້ຊາຍທີ່ເກີດມາມີ 5 ນິ້ວມືໃສ່ມືແລະ 6 ຕີນຂອງລາວ. ແພດສາມາດເອົານິ້ວມືທີ່ບໍ່ຈໍາເປັນເພື່ອໃຫ້ເດັກສາມາດອາໄສຢູ່ຕະຫລອດຊີວິດແລະບໍ່ຮູ້ສຶກຄືກັບຄົນທີ່ຂາດແຄນໃນສັງຄົມ.

22 Mandy Sellars

Briton 43 ປີ, ຄ້າຍຄືຊ້າງມະນຸດໂຈເຊັບ Merrick (ຈຸດທີ່ 20), ໂຣກ Proteus. ໃນລະຫວ່າງຊີວິດຂອງນາງນາງໄດ້ປະສົບຜົນປະໂຫຍດຈໍານວນຫຼາຍ, ແລະນາງຕ້ອງຕັດຂາຫນຶ່ງຂາໃຫ້ເຂົ່າ. ຕອນນີ້ຂາຂອງເຈົ້າຫນັກ 95 ກລ. ເດັກຍິງບອກວ່ານາງມີຄວາມພູມໃຈໃນຕົວເອງ, ເພາະວ່ານາງສາມາດຮັກສາຮ່າງກາຍຂອງນາງ, ຍອມຮັບຕົວເອງເປັນນາງ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, Mandy ເປັນ umnichka ທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່. ເຖິງວ່າຈະມີພະຍາດຂອງນາງ, ນາງຈົບຈາກວິທະຍາໄລທີ່ມີລະດັບປະລິນຍາຕີດ້ານຈິດໃຈ.

23. 27 ປີຊາວອີຣ່ານທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກ

ທ່ານຮູ້ບໍ່ວ່າມີບຸກຄົນທີ່ຢູ່ໃນໂລກທີ່ມີນັກຮຽນພັດທະນາໃນຜົມ? ແລະເຫດຜົນສໍາລັບການທີ່ເປັນ tumor. ໂຊກດີ, ທ່ານຫມໍໄດ້ຈັດການກັບມັນ.

24 Min Anh

ເດັກຊາຍຫວຽດນາມນີ້ຖືກເອີ້ນວ່າປາ, ແລະທັງຫມົດແມ່ນຍ້ອນວ່າລາວເກີດມາມີພະຍາດທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກ, ເປັນຜົນມາຈາກການທີ່ຜິວຫນັງຂອງລາວສະເຫມີເປັນຮູບໄຂ່. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ລາວໃຊ້ອາບນ້ໍາຫຼາຍຄັ້ງຕໍ່ມື້. ແລະລອຍແມ່ນ pastime favorite ຂອງລາວ. ທ່ານຫມໍເຊື່ອວ່າສາເຫດຂອງພະຍາດຈະກາຍເປັນ "ຕົວແທນສີສົ້ມ". ນີ້ແມ່ນຊື່ຂອງການປະສົມປະສານຂອງທາດແຫຼວແລະຢາຂ້າຫຍ້າທີ່ມີຕົ້ນກໍາເນີດປອມ. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍທະຫານສະຫະລັດໃນໄລຍະສົງຄາມຫວຽດນາມ.