Huntington's chorea ເປັນພະຍາດຕິດພັນກັບເກີດຈາກການເກີດມີການເຄື່ອນໄຫວແບບບໍ່ສະຫມັກໃຈ, ການຫລຸດຜ່ອນ ຄວາມຮູ້ ແລະການພັດທະນາທາງດ້ານຈິດໃຈ. ພະຍາດນີ້ສາມາດພັດທະນາໃນຜູ້ຊາຍແລະແມ່ຍິງຢ່າງແທ້ຈິງໃດກໍ່ຕາມ, ແຕ່ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນອາການທໍາອິດຂອງການລ່າສັດຂອງ Huntington ຢູ່ໃນລະດັບອາຍຸ 35-40 ປີ.
ອາການຂອງພະຍາດ Huntington ຂອງ
ອາການທາງຄລີນິກຕົ້ນຕໍຂອງພະຍາດ Huntington ແມ່ນເຫດການທີ່ຖືກສະແດງອອກໂດຍການເຄື່ອນໄຫວຜິດປົກກະຕິແລະບໍ່ຄວບຄຸມ. ໃນຄັ້ງທໍາອິດ, ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນມີພຽງແຕ່ການລົບກວນຫນ້ອຍໃນການປະສານງານກັບການເຄື່ອນໄຫວ jerky ຂອງມືຫຼືຕີນ. ການເຄື່ອນໄຫວເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເປັນຢ່າງໃດຊ້າຫຼືຫຍໍ້. ຄ່ອຍໆ, ພວກເຂົາຄວ້າຮ່າງກາຍທັງຫມົດແລະນັ່ງງຽບ, ກິນຫຼື dress ກາຍເປັນສິ່ງທີ່ເປັນໄປບໍ່ໄດ້. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ອາການອື່ນໆຂອງພະຍາດ Huntington ເລີ່ມຕິດຢູ່ກັບອາການນີ້:
- ບັນຫາກ່ຽວກັບຂະບວນການຂົມແລະກືນກິນ;
- ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການປາກເວົ້າ;
- ບັນຫາທີ່ມີການນອນ;
- ການລະເມີດຂອງກ້າມເນື້ອ.
ໃນຂັ້ນຕອນທໍາອິດ, ອາດຈະມີຄວາມຜິດປົກກະຕິບຸກຄະລິກກະພາບແລະຫນ້າທີ່ຮັບຮູ້. ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ, ຄົນເຈັບມີການລະເມີດຫນ້າທີ່ຂອງການຄິດທີ່ບໍ່ມີຕົວຕົນ. ດັ່ງນັ້ນ, ລາວບໍ່ສາມາດວາງແຜນປະຕິບັດ, ປະຕິບັດໃຫ້ເຂົາເຈົ້າແລະໃຫ້ເຂົາເຈົ້າມີການປະເມີນຢ່າງພຽງພໍ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຈະກາຍເປັນຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ: ບຸກຄົນຈະກາຍເປັນຮຸກຮານ, ບໍ່ມີເພດສໍາພັນ, ຕົນເອງໃຈກາງ, ແນວຄິດເບິ່ງແຍງປາກົດຂື້ນແລະສິ່ງເສບຕິດ (ເຫຼົ້າ, ການພະນັນ) ເພີ່ມຂຶ້ນ.
ການກວດຂອງພະຍາດ Huntington ຂອງ
ການວິນິດໄສຂອງໂຣກ Huntington ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍໃຊ້ວິທີຕ່າງໆຂອງການກວດສອບດ້ານຈິດໃຈແລະການກວດຮ່າງກາຍ. ໃນບັນດາວິທີການເຄື່ອງມື, ສະຖານທີ່ຕົ້ນຕໍແມ່ນໄດ້ຮັບການຖ່າຍຮູບໂດຍການສະທ້ອນຈາກການສະທ້ອນຈາກສະຕິແມ່ເຫຼັກແລະການເລີ່ມຕົ້ນແປຮູບ. ມັນແມ່ນການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງພວກເຂົາທີ່ທ່ານສາມາດເບິ່ງສະຖານທີ່ຂອງຄວາມເສຍຫາຍຂອງສະຫມອງ.
ການທົດສອບພັນທຸກໍາຖືກນໍາໃຊ້ຈາກວິທີການຄັດເລືອກ. ຖ້າຫາກວ່າຫຼາຍກ່ວາ 38 residues trinucleotide ຂອງ CAG ໄດ້ຖືກກວດພົບໃນ gene HD, ພະຍາດ Huntington ຈະເກີດຂຶ້ນໃນ 100% ຂອງກໍລະນີ. ໃນກໍລະນີນີ້, ຈໍານວນຂອງສິ່ງທີ່ເຫລືອຫນ້ອຍລົງ, ຕໍ່ມາໃນຊີວິດຕໍ່ມາຈະສະແດງໃຫ້ເຫັນ chorea.
ການປິ່ນປົວພະຍາດ Huntington ຂອງ
ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ພະຍາດ Huntington ແມ່ນບໍ່ສາມາດແກ້ໄຂ. ໃນປັດຈຸບັນ, ໃນການຕໍ່ສູ້ກັບພະຍາດນີ້, ການປິ່ນປົວດ້ວຍອາການພຽງແຕ່ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ສະພາບຄ່ອງຂອງສະພາບຄ່ອງສໍາລັບຄົນເຈັບ.
ຢາທີ່ມີປະສິດທິຜົນຫຼາຍທີ່ສຸດ, ການຫຼຸດຜ່ອນອາການຂອງພະຍາດ, ແມ່ນ Tetrabenazine. ນອກຈາກນັ້ນໃນການປິ່ນປົວແມ່ນຢາຕ້ານ Parkinsonian:
- Bromocriptine
- Levodopa
- Pergolid
ເພື່ອລົບລ້າງ hyperkinesia ແລະບັນເທົາຄວາມເຂັ້ມແຂງກ້າມເນື້ອ, ອາຊິດ valproic ຖືກນໍາໃຊ້. ການປິ່ນປົວສໍາລັບການ ຊຶມເສົ້າ ຢູ່ໃນພະຍາດນີ້ແມ່ນດໍາເນີນການກັບ Prozac, Citalopram, Zoloft ແລະຢາຂ້າສັດຕູພືດ Reuptake ທີ່ເລືອກເອົາອີກ. ເມື່ອການພັດທະນາຈິດໃຈ, ຢາ antipsychotics atypical (Risperidone, Clozapine ຫຼື Amisulpride) ຖືກນໍາໃຊ້.
ຄວາມຄາດຫວັງຂອງຊີວິດໃນຄົນທີ່ທົນທຸກຈາກພະຍາດ Huntington ແມ່ນຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ຈາກປັດຈຸບັນຂອງຮູບລັກສະນະຂອງອາການທໍາອິດຂອງໂລກນີ້ໄປເຖິງການເສຍຊີວິດສາມາດຜ່ານພຽງແຕ່ 15 ປີ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ເປັນອັນຕະລາຍ
- ຄວາມພະຍາຍາມຂ້າຕົວຕາຍ
- pneumonia
- pathology ຂອງຫົວໃຈ.
ເນື່ອງຈາກວ່ານີ້ແມ່ນພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ, ການປ້ອງກັນຕົວເອງບໍ່ມີຢູ່. ແຕ່ວ່າຈາກການນໍາໃຊ້ວິທີການກວດ (ກ່ອນການວິນິດໄສກ່ອນການວິເຄາະ DNA) ມັນບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງປະຕິເສດ, ເພາະວ່າຖ້າຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນຕົ້ນຂອງການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວອາການ, ທ່ານຈະສາມາດ prolong ຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ.