dystrophy ກ້າມ ແມ່ນກຸ່ມຂອງພະຍາດຊໍາເຮື້ອເຮື້ອຮັງທີ່ມີຜົນຕໍ່ກ້າມຊີ້ນຂອງຄົນເຮົາ. ພະຍາດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສະແດງໂດຍການເພີ່ມຄວາມອ່ອນເພຍຂອງກ້າມ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການຫາຍໃຈຂອງກ້າມຊີ້ນ. ພວກເຂົາເຈົ້າຈະສູນເສຍຄວາມສາມາດໃນການເຮັດສັນຍາ, ທົດແທນດ້ວຍຈຸລັງເຊື່ອມຕໍ່ແລະໄຂມັນແລະກໍ່ລົ້ມລົງ.
ອາການຂອງກ້າມຊີ້ນກ້າມ
ໃນຂັ້ນຕອນທໍາອິດ, ກ້າມເນື້ອກ້າມເນື້ອແມ່ນສະແດງອອກໂດຍການຫຼຸດລົງຂອງກ້າມເນື້ອ. ເນື່ອງຈາກວ່ານີ້, gait ສາມາດແຍກ, ແລະມີເວລາ, ທັກສະຂອງກ້າມຊີ້ນອື່ນໆແມ່ນສູນເສຍ. ໂດຍສະເພາະຢ່າງໄວວາພະຍາດນີ້ມີຄວາມກ້າວຫນ້າໃນເດັກນ້ອຍ. ໃນສອງສາມເດືອນມານີ້ພວກເຂົາສາມາດຢຸດຍ່າງ, ນັ່ງຫຼືຖືຫົວ.
ອາການຂອງກ້າມຊີ້ນກ້າມກໍ່ແມ່ນ:
- atrophy ຂອງກ້າມຊີ້ນ skeletal;
- fatigue ຄົງທີ່;
- frequent falls
- ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງຂະຫນາດຂອງກ້າມຊີ້ນຍ້ອນການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຈຸລັງເຊື່ອມຕໍ່ (ໂດຍສະເພາະແມ່ນ gastrocnemius);
- ຂາດການເຈັບປວດກ້າມຊີ້ນ.
ຮູບແບບຂອງກ້າມຊີ້ນກ້າມ
ຮູບແບບຕ່າງໆຂອງໂລກນີ້ແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກໃນມື້ນີ້. ໃຫ້ພວກເຮົາພິຈາລະນາໃຫ້ພວກເຂົາໃນລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມ.
Duchenne muscular dystrophy
ຮູບແບບນີ້ແມ່ນເອີ້ນວ່າ dystrophy muscular pseudohypertrophic ແລະມັນມັກຈະສະແດງອອກໃນໄວເດັກ. ອາການທໍາອິດຂອງການເປັນພະຍາດປາກົດຢູ່ໃນອາຍຸ 2-5 ປີ. ສ່ວນຫຼາຍມັກຜູ້ປ່ວຍຮູ້ສຶກອ່ອນເພຍກ້າມເນື້ອໃນກຸ່ມກ້າມເນື້ອຂອງທ້ອງແລະທ້ອງນ້ອຍ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ຮັບຜົນກະທົບໂດຍກ້າມຊີ້ນຂອງເຄິ່ງດ້ານເທິງຂອງຮ່າງກາຍ, ແລະພຽງແຕ່ສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງກຸ່ມກ້າມຊີ້ນ.
dystrophy ກ້າມຂອງແບບຟອມນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ຄວາມຈິງທີ່ວ່າໂດຍອາຍຸ 12 ປີເດັກຈະສູນເສຍຄວາມສາມາດຍ້າຍອອກໄປ. ເຖິງ 20 ປີ, ຜູ້ປ່ວຍສ່ວນໃຫຍ່ບໍ່ລອດ.
ກ້າມກ້າກ້າມຊີ້ນ Progressive ຂອງ Erba-Rota
ປະເພດຂອງໂລກນີ້ອີກ. ອາການທໍາອິດຂອງໂຣກນີ້ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເກີດຂື້ນໃນ 14-16 ປີ, ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ - ຢູ່ອາຍຸ 5-10 ປີ. ອາການເບື້ອງຕົ້ນທີ່ເຫັນໄດ້ຊັດເຈນທີ່ສຸດແມ່ນການກ້າມເນື້ອກ້າມຊີວະພາບທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະການປ່ຽນແປງທີ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງໃນ "ເປັດ".
Muscular dystrophy of Erba-Rota
ພະຍາດນີ້ແມ່ນທໍາອິດຢູ່ໃນກຸ່ມຂອງກ້າມຊີ້ນທີ່ສຸດ, ແຕ່ບາງຄັ້ງກໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ກ້າມຊີ້ນບ່າແລະກ້າມຊີ້ນພ້ອມໆກັນ. ພະຍາດນີ້ກ້າວຫນ້າໄວແລະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມພິການ.
Becker muscular dystrophy
ຄ້າຍຄືກັບອາການທີ່ມີຮູບແບບທີ່ຜ່ານມາຂອງພະຍາດ, ແຕ່ຮູບແບບນີ້ດໍາເນີນໄປຢ່າງຊ້າໆ. ຄົນເຈັບສາມາດປະຕິບັດງານໄດ້ຕະຫຼອດເວລາຫລາຍປີ.
Emery-Dreyfus muscular dystrophy
ປະເພດຂອງພະຍາດອື່ນທີ່ກໍາລັງພິຈາລະນາ. ຮູບແບບນີ້ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນໃນລະຫວ່າງ 5 ຫາ 15 ປີຂອງຊີວິດ. ອາການເບື້ອງຕົ້ນຂອງກ້າມເນື້ອກ້າມເນື້ອເຊັ່ນ:
- ການລົບກວນຂອງການທໍາງານຮ່ວມກັນສອກ;
- atrophy ຂອງກ້າມຊີ້ນຂອງແຂນ biceps, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນກ້າມຊີ້ນ deltoid;
- ຍ່າງຕາມແຄມຂອງຕີນຂອງຕີນ.
ຄົນເຈັບອາດຈະມີເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈແລະ cardiomyopathy .
ການປິ່ນປົວຂອງກ້າມຊີ້ນກ້າມ
ການວິນິດໄສການຂາດດຸນກ້າມເນື້ອ, ການກວດສອບກັບ therapist ແລະ orthopedist ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ, ແລະ electromyography ຍັງໄດ້ເຮັດ. ທ່ານສາມາດດໍາເນີນການສຶກສາທາງດ້ານຊີວະວິທະຍາໂມເລກຸນທີ່ຈະຊ່ວຍກໍານົດຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງພະຍາດໃນເດັກ.
ການປິ່ນປົວຂອງກ້າມຊີ້ນກ້າມແມ່ນການປະຕິບັດເພື່ອເຮັດໃຫ້ການຊ້າແລະຢຸດຂະບວນການທາງດ້ານຈິດໃຈ, ຍ້ອນວ່າມັນບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໂລກນີ້ໄດ້ຢ່າງສົມບູນ. ເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂະບວນການ dystrophic ໃນກ້າມຊີ້ນ, ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບການສັກຢາ:
- vitamin B1
- adenosine triphosphate;
- corticosteroids .
ຄົນເຈັບຄວນຈະເປັນນວດບໍາບັດຢ່າງເປັນປົກກະຕິ.
ນອກຈາກນັ້ນ, ທຸກໆຄົນທີ່ທົນທຸກຈາກການກ້າມເນື້ອກ້າມຊີ້ນ, ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງເຮັດການອອກກໍາລັງກາຍທາງຍ່າງຫາຍໃຈ. ໂດຍບໍ່ມີມັນ, ຄົນເຈັບຈະພັດທະນາພະຍາດດັ່ງກ່າວຂອງລະບົບຫາຍໃຈເປັນປອດອັກເສບແລະຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງລະບົບຫາຍໃຈ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນອາດຈະມີອາການແຊກຊ້ອນອື່ນໆ:
- ຜິດປົກກະຕິຂອງກິດຈະກໍາ cardiac;
- ການປ່ຽນແປງຫນ້າທີ່ຄວາມຈໍາແລະຄວາມສາມາດໃນການຮຽນຮູ້.